Linfoma no Hodgkin: Preguntas para hacerle al equipo de atención médica

Aprobado por la Junta Editorial de Cancer.Net, 03/2021

EN ESTA PÁGINA: encontrará algunas preguntas para hacerle al médico u otros integrantes del equipo de atención médica, que lo ayudarán a comprender mejor su diagnóstico, el plan de tratamiento y la atención en general. Use el menú para ver otras páginas.

Cancer.Net Mobile: Mis preguntas

Hablar con frecuencia con el equipo de atención médica es importante para tomar decisiones informadas respecto de la atención médica. Las preguntas que aquí se sugieren son un punto de partida para ayudarlo a obtener más información sobre la atención y el tratamiento del cáncer. También se aconseja que haga preguntas adicionales que sean importantes para usted. Le recomendamos que imprima esta lista y que la lleve a su próxima cita o que descargue la aplicación móvil gratuita de Cancer.Net para obtener una lista digital y otras herramientas interactivas para manejar su atención.

Preguntas para hacer después de recibir un diagnóstico

  • ¿Qué tipo y subtipo de linfoma tengo?

  • ¿La biopsia fue revisada por un patólogo experimentado en el diagnóstico de linfomas?

  • ¿Me puede explicar el informe de patología (resultados de los análisis de laboratorio)?

  • ¿Debo pedir una segunda opinión? ¿Incluirá la revisión de la biopsia por parte de un patólogo experimentado?

  • ¿Cuántos pacientes con este tipo de linfoma atiende cada año?

  • ¿Está matriculado? ¿Está matriculado en las subespecialidades de hematología, oncología o radioncología?

  • ¿A qué partes del cuerpo se diseminó la enfermedad?

  • ¿En qué estadio se encuentra el linfoma? ¿Qué significa esto?

  • ¿Es curable mi linfoma? Si es así, ¿cuáles son las posibilidades de cura? Si no es así, ¿se puede controlar la enfermedad?

Preguntas para hacer sobre cómo elegir un tratamiento y manejar los efectos secundarios

  • ¿Cuáles son mis opciones de tratamiento?

  • ¿Qué ensayos clínicos tengo a mi disposición? ¿Dónde están ubicados y cómo averiguo más sobre ellos?

  • ¿Por qué a veces es apropiada la espera vigilante? ¿Es esta una opción para mí?

  • ¿Necesito terapia usando medicamentos o radioterapia?

  • ¿Necesito cirugía?

  • ¿Es un trasplante de médula ósea una posible opción de tratamiento para mí?

  • ¿Qué plan de tratamiento me recomienda? ¿Por qué?

  • ¿Cuál es el objetivo de cada tratamiento? ¿Sirve para eliminar el cáncer, ayudar a que me sienta mejor o ambas cosas?

  • ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de este tratamiento, a corto y a largo plazo?

  • ¿Quiénes integrarán mi equipo de atención médica y qué función cumple cada integrante?

  • ¿Quién coordinará mi tratamiento general?

  • ¿Cómo afectará este tratamiento mi vida cotidiana? ¿Podré trabajar, hacer ejercicio y realizar mis actividades habituales?

  • ¿Podría este tratamiento afectar mi vida sexual? De ser así, ¿cómo y durante cuánto tiempo?

  • ¿Podría afectar este tratamiento mi capacidad de quedar embarazada o de tener hijos? De ser así, ¿debería hablar con un especialista en fertilidad antes del comienzo del tratamiento para el cáncer?

  • Si me preocupa cómo manejar los costos relacionados con la atención del cáncer, ¿quién me puede ayudar?

  • ¿De qué manera puedo mantenerme lo más saludable posible durante y después del tratamiento?

  • ¿Qué servicios de apoyo tengo a mi disposición? ¿Y a disposición de mi familia?

  • ¿A quién debo llamar si tengo preguntas o surgen problemas?

Preguntas para hacer sobre recibir terapia con medicamentos

  • ¿Qué tipo de tratamiento se recomienda?

  • ¿Cuál es el objetivo de este tratamiento?

  • ¿Cuánto tiempo durará la administración de este tratamiento?

  • ¿Recibiré este tratamiento en un hospital o clínica? ¿O me lo llevo a casa?

  • ¿Qué efectos secundarios puedo esperar durante el tratamiento?

  • ¿Con quién debo comunicarme si experimento algún efecto secundario? ¿Qué tan pronto debo comunicarme?

  • ¿Cuáles son los posibles efectos a largo plazo de realizar este tratamiento?

  • ¿Qué puedo hacer para aliviar los efectos secundarios?

Preguntas para hacer sobre recibir radioterapia

  • ¿Qué tipo de tratamiento se recomienda?

  • ¿Cuál es el objetivo de este tratamiento?

  • ¿Cuánto tiempo durará la administración de este tratamiento?

  • ¿Recibiré este tratamiento en un hospital o clínica? ¿O me lo llevo a casa?

  • ¿Qué efectos secundarios puedo esperar durante el tratamiento?

  • ¿Con quién debo comunicarme si experimento algún efecto secundario? ¿Qué tan pronto debo comunicarme?

  • ¿Cuáles son los posibles efectos a largo plazo de realizar este tratamiento?

  • ¿Qué puedo hacer para aliviar los efectos secundarios?

Preguntas para hacer sobre realizar un trasplante de médula ósea/células madre

  • ¿Qué tipo de trasplante de médula ósea me recomendaría? ¿Por qué?

  • Si me realizan un ALOtrasplante, ¿cómo encontraremos un donante? ¿Cuál es la probabilidad de encontrar un donante compatible?

  • ¿Qué tipo de tratamiento recibiré antes del trasplante en sí?

  • ¿Cuánto durará el tratamiento previo al trasplante? ¿Cuánto tiempo estaré en el hospital?

  • ¿De qué manera el trasplante de médula ósea afectará mi vida? ¿Puedo trabajar durante este tratamiento? ¿Puedo hacer ejercicio y actividades regulares?

  • ¿Cómo sabremos si el trasplante funciona? ¿Cuándo lo sabremos?

  • ¿Cuáles son los efectos secundarios a corto plazo que pueden ocurrir durante este tratamiento? ¿Durante mi recuperación?

  • ¿Con quién debo comunicarme si experimento algún efecto secundario? ¿Qué tan pronto debo comunicarme?

  • ¿Cuáles son los efectos secundarios a largo plazo que pueden ocurrir años más tarde?

  • ¿Qué pruebas necesitaré después de un trasplante de médula ósea? ¿Con qué frecuencia las necesitaré?

Preguntas para hacer sobre cómo planificar la atención de seguimiento

  • ¿Cuál es la probabilidad de que reaparezca el cáncer? ¿Debería prestar atención a la aparición de signos o síntomas específicos?

  • ¿Qué efectos secundarios a largo plazo o efectos tardíos son posibles según el tratamiento para el cáncer que recibí?

  • ¿Qué pruebas de seguimiento necesitaré y con qué frecuencia?

  • ¿Puedo hacer algo para prevenir la recurrencia del linfoma?

  • ¿Cómo obtengo un resumen del tratamiento y el plan de atención de sobrevivencia para conservarlos en mis registros personales?

  • ¿Quién estará a cargo de mi atención de seguimiento?

  • ¿Qué servicios de apoyo de sobrevivencia hay a mi disposición? ¿Y a disposición de mi familia?

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