EN ESTA PÁGINA: encontrará más información sobre los factores que aumentan la probabilidad de desarrollar astrocitoma. Use el menú para ver otras páginas.
Un factor de riesgo es cualquier factor que aumenta la probabilidad de que una persona desarrolle un tumor. Si bien los factores de riesgo a menudo influyen en el desarrollo de un tumor, la mayoría no es una causa directa de su formación. Algunas personas que tienen varios factores de riesgo nunca desarrollan un tumor, mientras que sí lo hacen otras personas sin factores de riesgo conocidos.
Los médicos e investigadores aún no conocen las causas de la mayoría de los tumores infantiles. Existe evidencia de que la genética puede intervenir en un pequeño porcentaje de niños con astrocitoma cerebral. Los siguientes factores de riesgo pueden aumentar el riesgo que tiene un niño de desarrollar astrocitoma:
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Neurofibromatosis. La neurofibromatosis es un trastorno hereditario que provoca un tipo de tumor no canceroso denominado neurofibroma. La neurofibromatosis también se conoce como enfermedad de Recklinghausen o de von Recklinghausen. Obtenga más información en inglés sobre la neurofibromatosis tipo 1 y la neurofibromatosis tipo 2.
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Otras afecciones genéticas. Con menos frecuencia, las siguientes afecciones genéticas se asocian a un mayor riesgo de desarrollar un tumor del SNC:
La siguiente sección de esta guía es Síntomas y signos. Explica los cambios en el cuerpo o los problemas médicos que puede provocar el astrocitoma. Use el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía.