Investigaciones actuales

Las investigaciones sobre el sarcoma son permanentes. Los siguientes avances pueden estar todavía en etapa de investigación en estudios clínicos y quizás no estén aprobados ni disponibles en este momento. Siempre hable con su médico sobre todas las opciones de diagnóstico y tratamiento.

Radioterapia con haz de partículas o protones. La radioterapia con haz de partículas o protones es una forma de radioterapia que usa partículas (protones u otras partículas cargadas) que viajan sólo la distancia deseada en el tejido, lo que permite a los médicos dirigir la radiación al tumor de manera mucho más precisa y reducir la irradiación no deseada a los tejidos normales. Este procedimiento actualmente sólo se realiza en contados centros especializados en cáncer de los Estados Unidos. Conozca más sobre terapia de protones.

Braquiterapia como tratamiento ambulatorio. Los médicos están estudiando la manera de administrar braquiterapia (radioterapia interna) como procedimiento ambulatorio. Tradicionalmente, los pacientes se quedaban en el hospital mientras las semillas radioactivas estaban implantadas. Este procedimiento más nuevo permitiría a los pacientes irse a su casa durante el tratamiento.

Perfusión aislada de la extremidad (ILP, por sus siglas en inglés). La perfusión aislada de la extremidad se usa para tratar a pacientes con sarcoma de tejido blando limitado al brazo o la pierna. El flujo sanguíneo que llega al brazo o la pierna afectada se separa temporalmente del resto del cuerpo, y se aplican altas dosis de quimioterapia directamente a la extremidad. La quimioterapia que se usa con más frecuencia para la perfusión aislada de la extremidad es el melfalán (Alkeran), a veces en combinación con un tipo de medicamento llamado factor de necrosis tumoral; ninguno de estos fármacos es estándar para el tratamiento del sarcoma. Este procedimiento actualmente sólo se realiza en contados centros especializados en cáncer de los Estados Unidos.

Nuevos medicamentos. Actualmente se está desarrollando y probando una nueva quimioterapia que puede resultar eficaz para tratar algunos subtipos de sarcoma de tejido blando. Un ejemplo es la trabectedina, que se aprobó en Europa para el tratamiento del sarcoma de tejido blando. Sin embargo, en los Estados Unidos, la FDA sólo permite que los pacientes accedan a ella en circunstancias especiales. Conozca más sobre desarrollo y aprobación de medicamentos.

Terapia dirigida. Puesto que ahora se tienen más conocimientos sobre los procesos biológicos que llevan a que una célula se convierta en cancerosa, se encuentran en desarrollo medicamentos diseñados específicamente para actuar sobre estos procesos. Estos medicamentos ofrecen más eficacia y menor riesgo de toxicidad que los tratamientos actuales. Según se explica en la sección Tratamiento, el mesilato de imatinib y el malato de sunitinib, una clase de medicamentos llamados inhibidores de la tirosina cinasa (TKI, por sus siglas en inglés), son los primeros ejemplos de medicamentos de esta clase aprobados para el tratamiento de tipos específicos de sarcoma, principalmente del GIST. Se están estudiando varios inhibidores de la tirosina cinasa en estudios clínicos.En la actualidad, se encuentra en estudio otra terapia dirigida, el ridaforolimus, en un estudio clínico de fase III para personas con sarcoma que se ha diseminado a otras partes del cuerpo. El ridaforolimus es un inhibidor de mTOR, es decir, bloquea la proteína mTOR que participa en la actividad de proliferación celular.

Se están realizando varios estudios clínicos con otra clase de terapias dirigidas llamadas inhibidores del receptor del factor de crecimiento tipo insulina (IGFR, por sus siglas en inglés). El IGFR es una importante proteína de crecimiento para los sarcomas. La inhibición de su actividad puede ser una nueva e importante forma de mejorar el tratamiento del sarcoma. Los primeros resultados parecen prometedores, especialmente para pacientes con sarcoma de Ewing, pero los estudios clínicos todavía no concluyeron.

Tratamientos oncogénicos dirigidos. Se están investigando medicamentos que pueden inhibir la función de una o más proteínas que se encuentran en las células tumorales que impulsan la supervivencia y la división de las células.

Genética. Los investigadores están descubriendo que algunos sarcomas tienen “huellas digitales” genéticas que son únicas en cada persona. Al entender las huellas digitales, los médicos podrán determinar mejores tratamientos y posiblemente predecir con mayor exactitud el pronóstico del paciente.

Inhibidores de la angiogénesis. Medicamentos que previenen la angiogénesis (la formación de nuevos vasos sanguíneos) y que privan al tumor de oxígeno y de nutrientes.

Administración mejorada del medicamento. Algunos agentes quimioterapéuticos se incorporan en moléculas de grasa llamadas liposomas para mejorar la absorción y la distribución del medicamento en el organismo del paciente.

Last Updated: November 19, 2009

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