EN ESTA PÁGINA: leerá acerca de la investigación científica que se está realizando actualmente para obtener más información sobre el linfoma no Hodgkin en niños y cómo tratarlo. Use el menú para ver otras páginas.

Los médicos están trabajando para aprender más sobre el LNH en niños, cómo prevenirlo, cuál es el mejor tratamiento y cómo brindar los mejores cuidados a las personas a las que se les diagnosticó linfoma no Hodgkin infantil. Las siguientes áreas de investigación pueden incluir opciones nuevas para los pacientes mediante los ensayos clínicos. Hable siempre con el médico de su hijo sobre las opciones de diagnóstico y tratamiento más adecuadas para su hijo.

• Genética. Una de las áreas más importantes de investigación supone aprender más sobre la predisposición genética para desarrollar el LNH en la niñez y sobre qué tan bien responden los subtipos genéticos del LNH a los diferentes tratamientos.

• Inmunoterapia. Como se explica en Tipos de tratamiento, la inmunoterapia, también llamada terapia biológica, está diseñada para estimular las defensas naturales del cuerpo a fin de combatir el cáncer. Los estudios de investigación para el LNH está investigando el uso de anticuerpos monoclonales diseñados para destruir las células del linfoma que producen una proteína específica y evitan que las células normales reciban los efectos tóxicos de la quimioterapia.

• Terapia dirigida. La terapia dirigida es un tratamiento que apunta a las condiciones del tejido, las proteínas o los genes específicos del cáncer que contribuyen al crecimiento y la supervivencia del cáncer. Para el LNH, los investigadores están investigando medicamentos específicos que afectan la regulación de las células del linfoma y, a la vez, limitan el daño a las células normales. Obtenga más información sobre los tratamientos dirigidos.

• Ampliación del uso del trasplante de médula ósea/células madre. Otras investigaciones implican terapia de acondicionamiento de intensidad reducida (dosis bajas de quimioterapia y radioterapia para reducir las complicaciones que surgen después de un trasplante) seguida de un trasplante de células madre alogénico para niños con LNH recurrente.

• Cuidados paliativos. Se están realizando ensayos clínicos para encontrar mejores métodos para reducir los síntomas y los efectos secundarios de los tratamientos actuales para el LNH a fin de mejorar el bienestar y la calidad de vida de los pacientes.

¿Desea obtener más información sobre las últimas investigaciones?

Si desea obtener información adicional sobre las áreas de investigación más recientes sobre el LNH, explore estos temas relacionados que lo llevarán fuera de esta guía:

• Para encontrar ensayos clínicos específicos sobre su diagnóstico, hable con el médico de su hijo o busque en las bases de datos de ensayos clínicos en línea ahora mismo.

• Visite el sitio web en inglés de la fundación Conquer Cancer Foundation (Fundación para vencer el cáncer) de la American Society of Clinical Oncology, para averiguar cómo apoyar la investigación del cáncer. Tenga en cuenta que este enlace lo llevará a un sitio web de la American Society of Clinical Oncology diferente.

La siguiente sección de esta guía es Cómo sobrellevar el tratamiento. Ofrece orientación sobre cómo sobrellevar los cambios físicos, emocionales y sociales que pueden ocasionar el LNH y su tratamiento. Use el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía.