Sarcoma de Ewing en la niñez y adolescencia: Estadísticas

Aprobado por la Junta Editorial de Cancer.Net, 01/2021

EN ESTA PÁGINA: encontrará información acerca de la cantidad de niños y adultos jóvenes a los que se les diagnostica sarcoma de Ewing cada año. También leerá información general sobre la sobrevivencia a la enfermedad. Recuerde que las tasas de supervivencia dependen de varios factores. Use el menú para ver otras páginas.

Cada año, aproximadamente a 200 niños y adolescentes en los Estados Unidos se les diagnostica un tumor de Ewing (sarcoma). Los tumores de Ewing representan el 1% de todos los cánceres infantiles diagnosticados en niños y adolescentes menores de 15 años y el 2% de todos los cánceres diagnosticados en adolescentes de 15 a 19 años. Aproximadamente la mitad de todos los diagnósticos de sarcoma de Ewing se dan en personas de entre 10 y 20 años. Los tumores de Ewing también pueden afectar niños más jóvenes y adultos jóvenes de entre 20 y 30 años. Casi todos los casos de sarcoma de Ewing ocurren en personas blancas.

La tasa de supervivencia a 5 años indica el porcentaje de niños y adultos jóvenes que viven al menos 5 años una vez detectado el cáncer. El término porcentaje significa cuántas personas de cada 100.  La tasa de supervivencia a 5 años es del 75% en niños menores de 15 años y 58% para los adolescentes entre 15 y 19 años.

La tasa de supervivencia también depende de otros factores, incluyendo que tan lejos se ha propagado el tumor. La tasa general de supervivencia a 5 años para personas con un tumor de Ewing es 62%. Si solo encuentra el tumor en su lugar de origen (llamado localizado), la tasa de supervivencia es 82%. Si el tumor se ha diseminado a una región cercana (llamado regional), la tasa de supervivencia es 67%. Si el tumor se ha diseminado a un área distante en el momento del diagnóstico (llamado metástasis), la tasa de supervivencia es 39%.

Existen otros factores que se han relacionado con tasas de supervivencia más altas para todos los estadios de los tumores de Ewing. Estos factores incluyen tener menos de 10 años, un tumor más pequeño, si el tumor está ubicado en un brazo o una pierna y tener niveles normales de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH, enlace se lleva a otro sitio web en inglés) en la sangre. La tasa de supervivencia también puede ser mayor dependiendo de si se puede tratar el cáncer eficazmente con quimioterapia.

Es importante recordar que las estadísticas de las tasas de supervivencia en el caso de los niños y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing son una estimación. La estimación se basa en los datos anuales de la cantidad de niños y adultos jóvenes que tienen este tipo de cáncer en los Estados Unidos. Además, los expertos calculan las estadísticas de supervivencia cada 5 años. En consecuencia, la estimación quizás no muestre los resultados de un mejor diagnóstico o tratamiento disponible durante menos de 5 años. Las personas deben hablar con el médico si tienen alguna pregunta sobre esta información. Obtenga más información acerca de cómo interpretar las estadísticas.

Estadísticas adaptadas de la publicación Cancer Facts & Figures 2021 (Datos y cifras del cáncer 2021) del American Cancer Society (ACS, Sociedad Americana Contra el Cáncer) y los sitios web de la ACS y del St. Jude’s Children’s Research Hospital. Otra fuente consultada fue Seigel R, et al.: Cancer Statistics 2021. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021 Jan; 71(1):7-33. doi/full/10.3322/caac.21654. Fuentes consultadas en enero 2021.

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