Sarcoma de Ewing en la niñez y adolescencia: Estadísticas

Aprobado por la Junta Editorial de Cancer.Net, 01/2020

EN ESTA PÁGINA: encontrará información acerca de la cantidad de niños y adultos jóvenes a los que se les diagnostica sarcoma de Ewing cada año. También leerá información general sobre la sobrevivencia a la enfermedad. Recuerde que las tasas de supervivencia dependen de varios factores. Use el menú para ver otras páginas.

Cada año, aproximadamente a 200 niños y adultos jóvenes en los Estados Unidos se les diagnostica un tumor de Ewing, la mayoría de los cuales será sarcoma de Ewing. Los tumores de Ewing constituyen aproximadamente el 1% de todos los cánceres infantiles. Casi un medio de los diagnósticos de los tumores de Ewing se diagnostican en jóvenes entre las edades de 10 y 20.

La mayoría de los tumores de Ewing se diagnostican en adultos jóvenes; la edad promedio de diagnóstico es de 15 años. Sin embargo, los tumores también pueden afectar a niños y adultos jóvenes de entre 20 y 30 años de edad.

La tasa de supervivencia a 5 años indica el porcentaje de niños y adultos jóvenes que viven al menos 5 años una vez detectado el cáncer. El término “porcentaje” significa cuántas personas de cada 100. La tasa de supervivencia a 5 años es 76% para los niños menores de 15 años y 60% para los niños que tienen 15 a 19 años.

La tasa de supervivencia también depende en otros factores, incluyendo que tan lejos se ha propagado el tumor. La tasa general de supervivencia a 5 años para personas con un tumor de Ewing es 62%. Si solo encuentra el tumor su lugar de origen (llamado un localizado), la tasa de supervivencia es 82%. Si el tumor ha diseminado a una región cercana (llamado regional), la tasa de supervivencia es 67%. Si el tumor se ha diseminado a una área distante en el momento del diagnóstico, la tasa de supervivencia es 39%.

Existen otros factores que se han relacionado con tasas de supervivencia más altas para todos los estadios de los tumores de Ewing, tales como: tener menos de 10 años de edad, un tumor de menor tamaño, si el tumor está en un brazo o una pierna, niveles normales de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH, enlace se lleva a otro sitio web en inglés) en sangre y si la quimioterapia es eficaz.

Es importante recordar que las estadísticas de las tasas de supervivencia en el caso de los niños y adultos jóvenes con sarcoma de Ewing son una estimación. La estimación se basa en los datos anuales de la cantidad de niños y adultos jóvenes que tienen este tipo de cáncer en los Estados Unidos. Además, los expertos calculan las estadísticas de supervivencia cada 5 años. En consecuencia, la estimación quizás no muestre los resultados de un mejor diagnóstico o tratamiento disponible durante menos de 5 años. Las personas deben hablar con el médico si tienen alguna pregunta sobre esta información. Obtenga más información acerca de cómo interpretar las estadísticas.

Estadísticas adaptadas de la publicación de la American Cancer Society (ACS), Cancer Facts & Figures 2020 (enero 2020), el sitio web la ACS (enero 2020), y el sitio web de St. Jude Children’s Research Hospital (enero 2020).

La siguiente sección de esta guía es Ilustraciones médicas. Contiene imágenes de las partes del cuerpo generalmente afectadas por el sarcoma de Ewing. Use el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía.