Sarcoma de tejido blando: Estadísticas

Aprobado por la Junta Editorial de Cancer.Net, 01/2019

EN ESTA PÁGINA: encontrará información acerca de la cantidad de personas a las que se les diagnostica sarcoma de tejido blando (soft tissue sarcoma, STS) cada año. También leerá información general sobre la sobrevivencia a la enfermedad. Recuerde que las tasas de sobrevivencia dependen de varios factores. Use el menú para ver otras páginas.

Este año, se diagnosticará STS a alrededor de 12,750 personas (7,240 hombres y 5,510 mujeres) en los Estados Unidos.

Se estima que este año 5,270 adultos y niños (2,840 hombres y 2,430 mujeres) morirán a causa de la enfermedad.

Los sarcomas se describen como localizados, regionales o metastásicos cuando
se los detecta por primera vez.  

  • Localizado significa que el tumor está solamente en 1 área del cuerpo.

  • Regional significa que el tumor involucra tejidos en un área localizada y que existe además un tumor en los tejidos u órganos cercanos, o adherido a ellos.

  • Metastásico significa que el sarcoma se diseminó a partes del cuerpo alejadas del lugar donde comenzó el sarcoma.  

Cuando el sarcoma comienza en un brazo o una pierna, las tasas de sobrevivencia a 5 años son ligeramente más altas para cada estadio en comparación con el sarcoma que comienza en otros lugares.

Esta sección incluye información sobre la frecuencia con que los sarcomas suelen aparecer como sarcomas localizados, regionales o metastásicos. Asimismo, existe información sobre tasas de sobrevivencia para cada situación. Esta información se aplica a los sarcomas en general y es posible que no se aplique a un tipo específico de sarcoma. Consulte a su equipo de atención médica para obtener más información acerca de su diagnóstico específico.

En general, las estadísticas de cáncer suelen incluir la tasa de sobrevivencia a 5 años para un tipo de cáncer. La tasa de sobrevivencia a 5 años indica el porcentaje de personas que vive al menos 5 años una vez detectado el cáncer. El término “porcentaje” significa cuántas personas de cada 100. La tasa de sobrevivencia general a 5 años para el sarcoma es alrededor del 65 %.

  • Alrededor del 58 % de los sarcomas se encuentran como sarcoma localizado. La tasa de sobrevivencia a 5 años para las personas con sarcoma localizado es del 81 %.

  • Alrededor del 18 % de los sarcomas se encuentran en un estadio regional. La tasa de sobrevivencia a 5 años para las personas con sarcoma en estadio regional es del 58 %.

  • Alrededor del 14 % de los sarcomas se encuentran en estadio metastásico. La tasa de sobrevivencia a 5 años para las personas con sarcoma metastásico es del 16 %.

Es importante destacar que el tiempo de vida de una persona con sarcoma depende de muchos factores, incluso del tipo de sarcoma, el tamaño, la ubicación y de cuán rápido crecen y se dividen las células tumorales, lo que se denomina “grado”. Si el sarcoma se encuentra en un estadio temprano y no se ha diseminado del lugar donde comenzó, el tratamiento quirúrgico suele ser muy efectivo y muchas personas se curan. Por otro lado, si el sarcoma se diseminó a otras partes del cuerpo, en general, el tratamiento puede controlar el tumor, pero a menudo no puede curarse. Obtenga más información en la sección Estadios y grados

También es importante recordar que las estadísticas de las tasas de sobrevivencia en el caso de las personas con STS son una estimación. La estimación se basa en los datos anuales de la cantidad de personas que tienen este tipo de cáncer en los Estados Unidos. Además, los expertos calculan las estadísticas de sobrevivencia cada 5 años. En consecuencia, quizás la estimación no muestre los resultados de un mejor diagnóstico o tratamiento disponible durante menos de 5 años. Hable con su médico si tiene alguna pregunta sobre esta información. Obtenga más información sobre cómo interpretar las estadísticas (en inglés). 

Estadísticas adaptadas de la publicación de la Sociedad Estadounidense Contra el Cáncer (American Cancer Society, ACS), Datos y cifras de cáncer de 2017: Sección especial – Cánceres raros en adultos (Cancer Facts & Figures 2017: Special Section – Rare Cancers in Adults), y del sitio web de ACS (enero 2019).

La siguiente sección de esta guía es Ilustraciones médicas. Contiene imágenes de las partes del cuerpo generalmente afectadas por el STS. Use el menú para elegir una sección diferente para leer en esta guía.